Az oknyomozó tudomány a betegágy mellett és a diagnosztikai laboratóriumban című előadóülés

Program:

15.00 Dr. Horváth Emese (SZTE ÁOK Orvosi Genetikai Intézet) – Oknyomozó gondolkodás az optimális családtervezés szolgálatában

15.15 Dr. Valkusz Zsuzsanna, Dr. Csupor Ildikó, Dr. Horváth Ágnes Judit (SZTE ÁOK I. sz. Belgyógyászati Klinika) – Rubeola okozta foetopathia – felnőttkorban?

15.30 Dr. Vályi Péter (SZTE FOK Paradontológiai Tanszék) – Paradontális károsodást (is) előidéző monogenikus rendellenességek – eleve elrendelés?

15.45 Surányi Andrea¹, Tálosi Gyula², Kaiser László³, Maróti Zoltán⁴, Kalmár Tibor⁴, Német Gábor¹ (SZTE ÁOK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika¹, Bács-Kiskun Megyei Kórház Csecsemő- és Gyermekgyógyászati Osztály², SZTE ÁOK Pathológiai Intézet³, SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika⁴) - Biokémia szűrés hatékonysága multiplex fejlődési rendellenességben esetismertetéssel

16.00 Borbás János, Sepp Róbert (SZTE ÁOK II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ) – Andersen-Tawill szindróma

16.15 Dr. Papp László (SZTE ETSZK Ápolási Tanszék) – Oknyomozás vagy következmények kezelése: szemelvények egy hospitalizált fiatal nőbeteg betegkarrierjéből, ápolási szemszögből

16.30 Serfőző Gyöngyi (SZTE ETSZ Preventív Egészségügyi Gondozás Tanszék) – Pszicho-neuro-immun állapot vizsgálata koszorúér-betegeken

16.45 Monostori Dóra^1,2, Dr. Szűcs Dániel² (SZTE ETSZK Preventív Egészségügyi Gondozás Tanszék¹, SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika²) – Disztrófiás csecsemők kezelése az anya-gyermek kapcsolat fókuszából

17.00 Kalmár Tibor¹, Maróti Zoltán¹, Makai Zsuzsanna¹, Sztriha László¹, Iványi Béla², Bereczki Csaba¹ (SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika¹, SZTE ÁOK Pathológiai Intézet²) – Egy gén 3 különböző szindróma. Az első Kreisler-egér modellhez hasonló fenotípussal járó humán eset

szervezi: SZAB Orvostudományi Szakbizottság

kapcsolattartó: Dr. Széll Márta, a szakbizottság titkára – e-mail: szell.marta@med.u-szeged.hu